间充质干细胞（MSCs）是成体干细胞的一种，它来源广泛（脐带、胎盘、羊膜等均可获取），具有自我复制、免疫调节和多向分化等特性，在特定条件下可分化为多种功能细胞（包括成骨细胞、软骨细胞、神经细胞等）。 MSCs不仅分化能力强，还有强大的组织修复和抗炎作用，已广泛用于多个系统疾病的治疗与研究，特别是在免疫性疾病的治疗中，取得很好的临床疗效。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自体免疫性疾病，其发病机制尚不清楚。目前普遍认为是由多种因素（包括遗传因素、感染、激素水平、环境因素、药物等）引起的，导致机体免疫调节功能障碍，并出现造血干细胞、B 淋巴细胞、T 淋巴细胞和巨噬细胞功能异常，使淋巴细胞无法正确识别自己的组织，引起自身免疫反应的发生。
有几项研究指出SLE患者的MSCs可能存在基本属性缺陷，与正常对照相比，SLE患者的MSCs生长缓慢，更容易发生凋亡和衰老，并且体外迁移能力降低，分泌细胞因子水平也会下降，存在抑制增殖、分化T细胞和B细胞功能缺陷，进而导致免疫功能受损。因此上述研究表明，MSCs与SLE的发病机制密切相关。
MSCs能分泌多种细胞因子（如IL-10、转化生长因子-β和HLA-G可溶性抗炎因子等），抑制促炎细胞因子的分泌，从而抑制免疫细胞增殖，并将免疫细胞类型转化为调节克隆，多个研究证实MSCs有抗炎症与负向调节T细胞功能的作用。
体内：研究发现MSCs通过抑制T细胞群的能量代谢或通过诱导调节性T细胞来促进T细胞耐受性群体的增殖，抑制T淋巴细胞的增殖。
体外：研究发现MSCs通过分泌前列腺素E2和IL-6以及细胞因子抑制单核细胞分化树突状细胞，抑制CD1a、CD40、CD80、CD86和HLA-DR相关表面抗原的上调，并维持树突状细胞的不成熟状态，使树突状细胞不能有效地活化初始T细胞和刺激T细胞增殖。
基础研究
叶等人通过研究发现，脐带间充质干细胞可通过提高树突状细胞的活性而上调调节性T 细胞的比例，并抑制辅助性T细胞向Th2亚型的转化，抑制Th1向Th2分化转变，调节系统性红斑狼疮小鼠的免疫功能和改善免疫功能紊乱。 总 结：SLE传统疗法初期虽然可以缓解大多数患者的病情，但长期治疗效果会逐渐降低。干细胞强大的免疫调节、组织修复和抗炎作用，为SLE的治疗提供了新的治疗方向。
上海本正生物工程有限公司提供的干细胞是从脐带、胎盘中提取的一种修复器官机理的未完全分化的原始细胞，具有自我更新、多项分化和高度繁殖的能力，医学上称为“万能细胞”，它是形成人体各种组织器官的起源细胞。干细胞对临床上一些疑难疾病的治疗如：脑瘫、老年痴呆、脑萎缩、帕金森病、中风、肝硬化、糖尿病、红斑狼疮、股骨头坏死、软骨和关节损伤、心脏和脊髓损伤等，取得显著效果，它拥有更加鲜活细胞能量，可以快速、有效进入体内，分泌多种有益细胞因子，调节体内微环境，激活干细胞再生能力，重启时光之门，追溯青春绽放源头，实现对人体衰老状态减缓，同时有效改善身体亚健康以及预防肿瘤发生。
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