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干细胞回输改善动脉粥样硬化,颈动脉斑块明显变小
发布时间:2025-10-30 文章来源:本站  浏览次数:35

随着研究的不断深入和技术的日益成熟,干细胞疗法正逐步成为心血管疾病治疗领域的一颗璀璨新星。它不仅为患者提供了新的治疗选择,更为我们打开了一扇通往健康未来的大门。

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动脉粥样硬化作为全球第一大致死病因,正以惊人速度威胁人类健康 —— 我国近2.7亿人存在颈动脉斑块,每5个成年人中就有1人面临心脑血管事件风险。

近30年来,我国高脂血症患病率明显增加。《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示,我国18岁及以上居民高脂血症总体患病率高35.6%,造成严重的疾病负担。这种被称为“富贵病”的代谢异常,正悄然威胁着我们的血管健康。

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从 “血管定时炸弹” 到临床逆转

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2020年,日本京都大学于国际权威期刊《Stem Cell Research & Therapy》发布了重要研究成果,题为《间充质干细胞在动脉硬化治疗及抗衰老领域的潜力探究:一项回顾性队列研究》。

该研究针对78例患者展开,取得了突破性发现:在为患者静脉回输2亿个间充质干细胞后,患者颈动脉斑块平均缩减了35%,原本1.7mm的高危斑块转变为1.1mm的稳定状态,同时血脂四项指标均得到显著改善,且未观察到严重副作用。这一开创性成果,为动脉粥样硬化的治疗提供了全新的方向。

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通过静脉回输MSC,细胞数量从2930到20,000×10^4细胞不等,静脉回输时间大约需要40分钟,回输的平均次数为1.58±0.95(范围1-4)次。

回输后,患者在诊所休息1小时,并定期检查生命体征,评估了在诊所接受MSC给药的78名动脉硬化患者,记录了患者的特征,收集并比较了MSC给药前后的脂质分布、内膜-中间体厚度(IMT)、心肌血管指数(CAVI)和踝-脓-膈指数(ABI)的数据。

治疗前的患者基本信息如下:

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结果表明,MSC 治疗显著改善患者 HDL、LDL 和残余样颗粒 (RLP) 胆固醇水平,并且未观察到与治疗直接相关的不良反应或毒性。

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在治疗前 HDL 值异常的12 名患者中,11 名(91.7%)的值有所改善。总体而言,治疗后的测量值与治疗前相比显著增加(p  <0.01)。

此外,在治疗前 LDL 水平异常的 8 名患者中,有 6 名(75%)在治疗后发现 LDL 胆固醇水平下降。

在绝大多数 RLP 水平异常的病例中也是如此,28 例中有 24 例(85.7%)水平下降。

18 例治疗前 IMT 值异常的患者, 治疗后 IMT 值显著下降(p < 0.01)。

具体细节:

56岁的日本患者山田先生(化名)曾因1.7mm颈动脉斑块被心内科专家评估为 “极高危”。接受2亿个间充质干细胞静脉回输后,4个月后超声复查显示:

• 斑块体积减少 47%

颈总动脉内膜中层厚度(IMT)从 1.7mm 降至 1.1mm,直接脱离 “颈动脉狭窄” 范畴。

• 血脂代谢全面优化

高密度脂蛋白(HDL)从 38mg/dl 升至 52mg/dl(提升 36.8%)。

低密度脂蛋白(LDL)从 162mg/dl 降至 118mg/dl(下降 27.2%)。

残余样颗粒胆固醇(RLP-C)从 58mg/dl 降至 32mg/dl(降幅 44.8%)。

• 炎症指标显著改善

超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)从 4.2mg/L 降至 1.5mg/L,提示血管炎症状态得到根本控制

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MSC 治疗前 ( a ) 和治疗后 ( b ) 的颈总动脉 IMT 示例显示,治疗后近 4 个月,IMT 从 1.7 毫米下降至 1.1 毫米

更值得关注的是,治疗过程未出现任何严重不良反应。山田先生自述 “多年的晨起头晕消失,精力恢复到年轻时状态”。

这并非个例,78 例患者中:

• 91.7% 的 HDL(高密度脂蛋白)异常者恢复正常

• 85.7% 的 RLP-C(残余样颗粒胆固醇)异常者显著改善

• 所有颈动脉 IMT(内中膜厚度)异常患者指标均下降

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间充质干细胞的5大抗动脉硬化机制

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间充质干细胞(MSCs)的多维修复能力,其作用机制已被《自然》《柳叶刀》等顶级期刊证实:

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重塑脂质代谢平衡

MSCs 通过激活 AMPK 信号通路,促进脂肪分解并抑制胆固醇合成。动物实验显示,提前回输 MSCs 的高脂饮食小鼠,血清胆固醇水平下降 33%,白色脂肪组织 “棕色化” 比例提升 40%。

临床数据也印证:回输 2 亿 MSCs 后,患者 LDL 平均降低 23%,HDL 升高 18%,从源头阻断斑块形成。

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修复受损血管内皮

作为动脉硬化的起始环节,内皮细胞损伤会触发脂质沉积和炎症反应。

MSCs 分泌的 VEGF、HGF 等生长因子,可使内皮细胞迁移速度提升 2 倍,增殖能力增强 60%。在高糖损伤模型中,MSCs 能逆转 85% 的内皮功能障碍,修复受损血管内膜。

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精准调控免疫炎症

MSCs 通过 “免疫刹车” 机制:

• 将促炎型 M1 巨噬细胞转化为抗炎型 M2 表型,减少 TNF-α 等促炎因子释放 56%

• 抑制 CD4+T 细胞活化,同时增加调节性 T 细胞(Treg)比例至 15%

• 降低斑块内 T 细胞浸润 61%,显著提升纤维帽厚度和斑块稳定性

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促进血管新生与修复

静脉回输的 MSCs 可定向迁移至损伤血管,分化为内皮细胞参与血管再生。在缺血模型中,MSCs 使新生血管密度增加 3 倍,血流恢复速度提升 40%。这种 “血管再生” 能力,从根本上改善组织供血。

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延缓衰老进程

研究发现,MSCs 分泌的外泌体可将衰老内皮细胞的端粒长度延长 20%,SIRT1 等抗衰老基因表达上调 3 倍。这种 “年轻化” 效应,使血管弹性恢复至年轻状态。

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研究总结

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近10年临床试验证实,干细胞可以减轻内皮功能障碍、降低血清脂质水平、抗炎并稳定现有的动脉粥样硬化斑块,这使得其成为有效干预动脉粥样硬化疾病研究的理想选择。

随着对干细胞临床治疗的进一步研究,相信未来将造福更多动脉粥样硬化患者。

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