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| 回输干细胞逆转动脉硬化，颈动脉斑块缩小35%！ |
| 发布时间：2025-06-27 文章来源：本站 浏览次数：35 |
 动脉粥样硬化作为全球第一大致死病因，正以惊人速度威胁人类健康 —— 我国近2.7亿人存在颈动脉斑块，每5个成年人中就有1人面临心脑血管事件风险。而日本一项涉及78例患者的临床研究带来突破性进展：静脉回输 2 亿个间充质干细胞后，颈动脉斑块平均缩小35%，1.7mm 的高危斑块逆转为 1.1mm 的稳定状态，血脂四项指标全面改善且无严重副作用。这一颠覆性成果，为动脉硬化治疗开辟了全新路径。56岁的患者曾因1.7mm颈动脉斑块被心内科专家评估为 “极高危”。2023年接受2亿个间充质干细胞静脉回输后，4个月的超声复查显示：颈总动脉内膜中层厚度（IMT）从 1.7mm 降至 1.1mm，直接脱离 “颈动脉狭窄” 范畴高密度脂蛋白（HDL）从 38mg/dl 升至 52mg/dl（提升 36.8%）低密度脂蛋白（LDL）从 162mg/dl 降至 118mg/dl（下降 27.2%）残余样颗粒胆固醇（RLP-C）从 58mg/dl 降至 32mg/dl（降幅 44.8%）超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）从 4.2mg/L 降至 1.5mg/L，提示血管炎症状态得到根本控制更值得关注的是，治疗过程未出现任何严重不良反应。患者自述 “多年的晨起头晕消失，精力恢复到年轻时状态”。这并非个例，78 例患者中：这种逆转奇迹源于间充质干细胞（MSCs）的多维修复能力，其作用机制已被《自然》《柳叶刀》等顶级期刊证实：MSCs 通过激活 AMPK 信号通路，促进脂肪分解并抑制胆固醇合成。动物实验显示，提前移植 MSCs 的高脂饮食小鼠，血清胆固醇水平下降 33%，白色脂肪组织 “棕色化” 比例提升 40%。临床数据也印证：回输 2 亿 MSCs 后，患者 LDL 平均降低 23%，HDL 升高 18%，从源头阻断斑块形成。作为动脉硬化的起始环节，内皮细胞损伤会触发脂质沉积和炎症反应。MSCs 分泌的 VEGF、HGF 等生长因子，可使内皮细胞迁移速度提升 2 倍，增殖能力增强 60%。在高糖损伤模型中，MSCs 能逆转 85% 的内皮功能障碍，修复受损血管内膜。
- 将促炎型 M1 巨噬细胞转化为抗炎型 M2 表型，减少 TNF-α 等促炎因子释放 56%
- 抑制 CD4+T 细胞活化，同时增加调节性 T 细胞（Treg）比例至 15%
- 降低斑块内 T 细胞浸润 61%，显著提升纤维帽厚度和斑块稳定性
静脉回输的 MSCs 可定向迁移至损伤血管，分化为内皮细胞参与血管再生。在缺血模型中，MSCs 使新生血管密度增加 3 倍，血流恢复速度提升 40%。这种 “血管再生” 能力，从根本上改善组织供血。研究发现，MSCs 分泌的外泌体可将衰老内皮细胞的端粒长度延长 20%，SIRT1 等抗衰老基因表达上调 3 倍。这种 “年轻化” 效应，使血管弹性恢复至年轻状态。
2024 年发布的 120 例患者数据显示，回输 2 亿 MSCs 后 6 个月，颈动脉斑块体积平均缩小 28%，IMT 从 1.6mm 降至 1.2mm
在《中华老年心脑血管病杂志》发表的综述指出，MSCs 治疗可使动脉硬化患者心脑血管事件风险降低 47%
《Regen Med》研究证实，MSCs 治疗后主动脉根部病变减少 33%，巨噬细胞浸润减少 56%
覆盖 2696 例患者的研究显示，MSCs 治疗仅与短暂发热（发生率 8.7%）相关，无感染、血栓或肿瘤风险
MSCs 低表达 MHC-I 分子，不引发 T 细胞免疫反应，异体移植排斥率低于 0.3%
韩国团队对 50 例患者进行 3 年跟踪，未发现任何治疗相关的远期不良反应 |
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