不同细胞来源的外泌体有不同的特点和功能。多项研究表明，基于其内源性、生物相容性和多功能特性，外泌体可参与机体免疫调节、血管新生、细胞增殖及凋亡等环节，从而发挥组织修复的作用。
间充质干细胞外泌体可降低巨噬细胞趋化蛋白 CX3CL1 及肿瘤坏死因子的表达，同时上调白细胞介素-10，降低局部炎症反应，起到免疫调节的作用。同时，干细胞外泌体可调节机体免疫，促进受损组织修复。
有研究证明来自内皮组细胞的外泌体携带有促血管生成的 miRNA，如 miR-126、miR-296和let-7，其能够在静止的内皮细胞中通过水平转移RNA激活血管形成。当MSCs外泌体与血管内皮细胞体外共混培养条件下，MSCs外泌体可被血管内皮细胞摄取并内化，经检测发现，培养后的血管内皮细胞同样高表达 MSCs外泌体携带的促血管化。
间充质干细胞（MSCs）可促进血管内皮的增生，并且血小板衍生的生长因子可促进 MSCs 释放增强血管生长潜力的外泌体。人脐带 MSCs分泌的外泌体与体外培养的人脐静脉内皮细胞共培养时，内皮细胞成管状结构更加明显，内皮细胞迁移更加良好。
促进细胞增殖、抑制细胞凋亡，科学家在实验中发现MSCs分泌的外泌体具有保护肾功能的作用，其修复能力与其母体细胞无显著性差异。其通过上调bcl-xl等抗凋亡基因，下调Casp1等促凋 亡基因，同时活化细胞外信号调节激酶，以促进细胞增殖，抑制细胞凋亡，从而发挥组织修复作用。
而且根据当前国内外研究，干细胞外泌体促进血管新生的机制与其向靶细胞转运具有促血管生成作用的 miRNA 有着密切的联系。
皮肤伤口通常需要精细组织修复，愈合不良会产生瘢痕，若发生坏死，不仅会破坏皮肤的屏障功能， 而且对疼痛、温度和触感的感知也会发生变化。因此，寻找一种替代方法来加速伤口愈合至关重要。
科学家发现，脐带间充质干细胞来源外泌体能抑制靶基因α-SMA 的表达和减少胶原蛋白Ⅰ沉积，可抑制皮肤伤口愈合过程中肌成纤维细胞的分化，从而减少瘢痕形成，促进皮肤伤口愈合。
痘坑的形成是皮肤细胞受损塌陷引起的，外泌体对细胞具有激活、修复的作用，从根本上解决痘坑痘印的问题。
皮肤的衰老，根本原因是皮肤细胞的衰老。缺少成纤维细胞和胶原蛋白的支撑，皮肤弹性下降。外泌体能够激活皮肤肌底层细胞，促进成纤维细胞和胶原蛋白的生成，重新恢复皮肤饱满弹性，抚平细纹，自然长效不僵硬。
随着年龄增长，皮肤肌底干细胞活性下降，毛孔周围细胞逐渐萎缩，就会出现毛孔粗大、毛孔颜色暗沉、皮肤松弛下垂等初老现象。外泌体通过激活皮肤细胞和干细胞，让原本塌陷的细胞恢复饱满、衰老的干细胞恢复活性，毛孔隐匿不成问题！
色斑形成的原因很多，但根本原因是皮肤代谢问题。外泌体能够激活细胞，让衰老细胞恢复活性、高效运转，让色斑得到明显淡化，且效果持久、不返黑。
皮肤衰老的表现，不仅仅在于一道皱纹、一处下垂，它包含肤色暗沉、发黄、长斑、毛孔粗大、屏障抵抗力下降、皮肤塌陷、松弛、下垂、纹路产生……
纳米药物载体的研究已经取得了一定成绩，但外源性载体进人体内后，在血液循环中很快被网状内皮系统 （RES系统）识别和清除，极大地降低了外源性载体的靶向性。而外泌体作为内源性载体，与外源性纳米载体相比，外泌体具有更低的免疫原性，可避免RES的吞噬，更有效地穿过许多药物难以穿透的血脑屏障。基于其内源性、生物相容性和多功能特性，外泌体正在成为药物递送系统、免疫治疗和精准治疗的新手段。
