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干细胞治疗肝病精准修复受损肝脏,改善肝功能
发布时间:2025-12-15 文章来源:本站  浏览次数:123

引言

肝脏是人体最隐忍的器官,即使受损也默默代偿。但当慢性损伤持续,肝脏会启动"疤痕修复"——肝纤维化。若放任发展,终将走向肝硬化甚至肝癌。近年来,间充质干细胞(MSCs) 凭借其"抗炎+再生+抗纤维化"的三重能力,成为肝病治疗的新焦点。今天,我们深入解析这场肝脏保卫战的前沿突破!

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一、肝纤维化:

沉默的肝脏危机

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什么是肝纤维化?

肝纤维化是肝脏应对慢性损伤(如病毒性肝炎、酒精、脂肪肝)时,过度分泌胶原蛋白等细胞外基质形成的"疤痕"。它并非独立疾病,而是慢性肝病向肝硬化进展的必经中间阶段。

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 疾病谱:从损伤到硬化的链条

诱因:乙肝/丙肝病毒(占70%以上)、酒精、脂肪堆积、血吸虫病等。 

病理进程:

肝细胞损伤→炎症反应→星状细胞活化→胶原沉积→肝窦毛细血管化(肝硬化标志)。 

结局:从F0(无纤维化)到F4(肝硬化),逐步丧失代偿功能,引发腹水、门脉高压甚至肝癌。 

早期通过瞬时弹性成像(FibroScan)可无创评估纤维化程度! 

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二、传统治疗的瓶颈:

为何需要新方案?

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抗病毒治疗(如乙肝)仅能延缓进展,无法逆转已形成的纤维化。 

抗纤维化药物(如吡非尼酮)效果有限,且长期使用副作用显著。 

肝移植是终末期唯一根治手段,但供体短缺、费用高昂、免疫排斥风险大。

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三、间充质干细胞:

肝纤维化的"多面修复手"

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间充质干细胞(MSCs)源自脐带,具备低免疫原性、强迁移性及多向分化潜能。其逆转肝纤维化的机制堪称"立体作战":

机制1:精准抑制肝星状细胞(HSC)

——直击纤维化源头

HSC是分泌胶原的"元凶"。MSCs通过分泌 TGF-β抑制剂、IL-10 等因子,阻断HSC活化信号,抑制其增殖与胶原合成。

机制2:重塑免疫微环境

——扑灭炎症之火

调节巨噬细胞表型:促炎M1型→抗炎M2型,减轻肝内"持续性组织战争"。 

抑制T细胞过度活化,减少炎症因子风暴,保护肝细胞。

机制3:再生肝实质细胞

——修复功能单元

在损伤微环境诱导下,MSCs可分化为肝样细胞,直接补充受损肝细胞。 

分泌 HGF、EGF 等生长因子,激活内源性肝干细胞,促进组织自我修复。

机制4:外泌体递送"修复指令"

干细胞分泌的外泌体携带微小RNA、蛋白质等活性物质,可穿透纤维屏障,调控细胞再生与抗纤维化通路,且避免细胞移植风险。

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四、临床研究: 

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王福生院士团队在《国际肝病学杂志》(Hepatology International)发表的研究结果显示,脐带间充质干细胞显著改善了失代偿性肝硬化的肝功能及长期存活率。

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本研究采用前瞻性、开放标签、随机对照的设计,招募了219名患有HBV相关的失代偿期肝硬化(DLC)的患者。这些患者被随机分为两组:对照组(111人)和脐带间充质干细胞治疗组(UC-MSC组,108人),并进行了长达75个月的持续追踪观察。

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治疗组的患者在研究的0周、4周和8周分别接受了三次UC-MSC(脐带间充质干细胞)的输注。在治疗后的0、12、24、48周,进行了详尽的临床参数测定,以监控患者的病情变化。为了更深入地了解治疗效果,将随访时间延长至75个月,从而进行长期的生存分析。

经过长期的追踪得出以下结论:使用脐带间充质干细胞治疗肝硬化不仅安全可靠,而且能够显著提高患者的存活率。

从安全性角度来看,长期观察显示,接受脐带间充质干细胞治疗的患者并未出现明显的不良反应或与治疗相关的并发症。与传统的治疗方法相比,这一新兴疗法并未增加额外的风险。

在有效性方面,脐带间充质干细胞治疗显著改善了患者的肝功能,各项肝脏指标均有所恢复。通过Landmark分析,我们发现,在13个月至75个月的追踪期间,接受脐带间充质干细胞治疗的患者总存活率显著高于对照组。

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这一发现具有极其重要的意义,因为它强烈地暗示了UC-MSC治疗在提升失代偿性肝硬化患者的存活率方面具有显著效果。

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进一步探究UC-MSC输注对肝功能的具体影响,我们发现治疗组的ALB(白蛋白)水平、PTA(凝血酶原活动度)水平以及CHE(胆碱酯酶)水平均出现了显著增加,而TBIL(总胆红素)水平则明显降低。这些数据的改变强烈表明,UC-MSC治疗不仅能够减轻肝脏的炎症反应,还能显著改善患者的肝功能。

综上所述,人脐带间充质干细胞在治疗肝硬化方面展现出了显著的优势,能够有效改善患者的肝功能、降低并发症风险、提升生活质量,并显著提高存活率。

目前国内正在进行的临床试验

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五、面临的挑战:

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1、标准化制备:

细胞来源与质量差异:不同来源(脐带、脂肪、骨髓)的MSCs活性、增殖能力及分泌因子谱存在差异,导致疗效不稳定。

2、递送技术优化难题 

靶向效率低:静脉注射后仅约20%-30% 间充质干细胞归巢至肝脏,大部分滞留肺脏。 

病灶穿透力不足:纤维化组织的致密胶原屏障阻碍干细胞浸润。

3、个体化方案制定困难 

剂量与频次无共识:不同临床试验中单次输注量从1×10⁶/kg到2×10⁸/kg不等,最佳间隔周期未定。

结语:肝脏的新生之路

间充质干细胞治疗肝纤维化虽面临技术、临床及产业化的多维挑战,但全球73项临床试验已验证其潜力。未来需通过机制研究深化、产学研医协同及政策智慧平衡,将这一颠覆性技术从“希望”转化为“常规选项”。随着我国《干细胞研究与器官修复重点专项》的政策推进,这项修复"沉默器官"的细胞疗法,将惠及亿万慢性肝病患者。

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